Hvordan diagnostisere CIDP: 11 trinn (med bilder) - Kunnskaper

Innhold

Fremgangsmåte
Samfunnsspørsmål og svar

Andre seksjoner

Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) er en sjelden sykdom som påvirker nerver og motorisk funksjon. Myelinet rundt nervene ødelegges når nerverøttene hovner opp, noe som forårsaker svakhet, nummenhet og smerte forbundet med CIDP. For å diagnostisere CIDP, se etter symptomer som nummenhet eller prikking på begge sider av kroppen, finn ut om symptomene dine har oppstått i mer enn to måneder, og deretter gå til legen for å få testene kjørt.

Fremgangsmåte

Del 1 av 3: Gjenkjenne symptomene på CIDP

Sjekk for tap av følelse. Et av de mest karakteristiske symptomene på kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati er nummenhet eller tap av følelse. Dette tap av følelse kan oppleves i hvilken som helst del av kroppen.
- Du kan også oppleve unormale opplevelser, for eksempel en prikking eller smerter i deler av kroppen din som hender eller føtter.
Se etter muskelsvakhet. Muskelsvakhet oppstår i minst to måneder med CIDP. Svakheten i musklene oppstår på begge sider av kroppen. På grunn av denne svakheten kan det være problemer med å gå, problemer med koordinering eller andre motoriske funksjoner. Du kan bli klønete enn normalt. Du kan ha en vanskelig gang eller ha feiltrinn når du går.
- Ofte oppstår svakheten i hofte, skulder, hender og føtter.
Legg merke til hvor i kroppen symptomene oppstår. CIDP ligner på mange andre nevrologiske lidelser som forårsaker motoriske funksjonsproblemer og følelsesforstyrrelser. I typiske tilfeller forekommer nummenhet og svakhet på begge sider av kroppen, vanligvis i alle fire lemmer.
- I tillegg må senreflekser være enten reduserte eller fraværende.
Overvåke for andre symptomer. Tap av følelse og motoriske funksjonsproblemer er de vanligste og definitive symptomene; det kan imidlertid være andre sekundære symptomer som oppstår med CIDP. Disse kan omfatte:
- Utmattelse
- Brennende
- Smerte
- Muskelatrofi
- Problemer med å svelge
- Dobbeltsyn

Del 2 av 3: Søker medisinsk diagnose

Gå til legen. For å få diagnosen CIDP, må du oppsøke lege. Dette bør gjøres når du merker prikking eller nummenhet i kroppen din eller problemer med motorfunksjonen. Legen vil utføre en eksamen og diskutere symptomene dine med deg.
- Begynn å holde rede på symptomene dine så snart du merker dem. CIDP diagnostiseres først etter åtte ukers symptomer.
- Vær så ærlig og detaljert med symptomene dine som mulig. CIDP er på noen måter lik flere andre lidelser. Jo mer legen din vet om symptomene dine, jo lettere blir det å skille en lidelse fra en annen. Vær forberedt på å fortelle legen din hvilke symptomer du har, hvor i kroppen du føler dem, hva som gjør dem verre og hva som gjør dem bedre.
Gjennomgå en nevrologisk undersøkelse. Legen din kan utføre en nevrologisk undersøkelse for å utelukke relaterte tilstander eller samle inn ytterligere informasjon for å bekrefte CIDP. Under en nevrologisk undersøkelse vil legen din sannsynligvis sjekke refleksene dine, siden mangel på reflekser er et vanlig symptom på CIDP.
- Legen din kan også teste forskjellige deler av kroppen din for å sjekke om følelsesløshet eller din evne til å føle trykk eller berøre følelse.
- Du må kanskje også gjøre en koordineringstest. Legen kan sjekke muskelstyrken, muskeltonen og kroppsholdningen din.
Få tester for å kontrollere nervefunksjonen din. Legen din kan bestille flere tester for å bekrefte CIDP - det er ingen test som kan bekrefte diagnosen. Du må kanskje ta en nerveledningstest eller elektromyografi (EMG). Disse testene ser etter treg nervefunksjon eller unormal elektrisk aktivitet som signaliserer nerveskade.
- Nervene stimuleres og kontrolleres for å se om de er skadet. Deretter testes musklene for å se om muskelen eller nerven er årsaken til problemet.
- Disse testene kan hjelpe legen med å finne skadet eller manglende myelin langs nervene. Myelin er en kappe rundt nerver som hjelper til med å kontrollere elektriske impulser.
- En MR kan gjøres for å se etter forstørrelse av nerverøttene eller betennelsen.
Gå gjennom andre tester for å utelukke andre forhold. Legen din kan utføre flere tester for å sikre at det ikke er noe annet som forårsaker symptomene dine. En spinalvæskeanalyse vil vise om du har forhøyede proteinnivåer eller et forhøyet celletall, som begge peker på CIDP.
- Blod- og urintester kan også utføres for å utelukke andre forhold.

Del 3 av 3: Vurder andre aspekter av CIDP

Evaluer varigheten av symptomene. CIDP er en sakte bevegelse. Det kan presentere og forverres på en langsom, men gradvis måte. Alternativt kan det vises i tilbakefall, hvor du gjenoppretter mellom hver symptomperiode. Disse tilbakefallene og periodene med å være symptomfrie kan forekomme i flere uker eller måneder.
- Symptomer må være til stede i mer enn åtte uker før en diagnose av CIPD kan stilles.
Vet hvem CIDP ofte påvirker. CIDP er en sjelden tilstand. Det påvirker omtrent en til tre personer per 100.000 hvert år. Det kan påvirke alle i alle aldre; imidlertid er menn dobbelt så sannsynlig å bli diagnostisert med CIDP enn kvinner.
- Selv om CIDP kan skje med alle i alle aldre, er gjennomsnittsalderen for diagnose 50.
Differensier CIDP fra andre lignende forhold. Noen ganger er CIDP vanskelig å diagnostisere fordi tilstanden ligner på andre forhold; Imidlertid er det viktige forskjeller som kan hjelpe deg med å benytte deg av CIDP.
- Guillain-Barre syndrom og CIDP er like. Guillain-Barre er en sykdom som kommer raskt, og folk blir vanligvis friske på rundt tre måneder. CIDP er en langsomtvirkende tilstand, og du kan bli påvirket av den i årevis.
- Multippel sklerose og CIDP påvirker begge motorfunksjonene; MS påvirker imidlertid hjernen, ryggmargen og andre deler av sentralnervesystemet, men CIDP gjør det ikke. CIDP påvirker hovedsakelig perifere nerver.
- Lewis-Summer syndrom og multifokal motorneuropati (MMN) kan bare påvirke den ene siden av kroppen, mens CIDP vanligvis påvirker begge sider. MMN resulterer ikke i tap av følelse.